|
ارتقای مشارکت بیماران و مردم در پژوهش‌های سلامت ایران PPI/PSE
|
حمید رضا خانکه   |
| دانشگاه علوم توانبخشی و سلامت اجتماعی؛ مدعو دانشگاه علوم پزشکی شریته آلمان، مؤسسه تحقیقات سلامت برلین |
|
|
چکیده: (21 مشاهده) |
مشارکت بیماران و مردم در فرآیند تحقیقات سلامت نقش کلیدی در بهبود کیفیت، اعتبار، شفافیت و کاربردپذیری نتایج پژوهش‌ها دارد. با دخیل‌کردن ذی‌نفعان (بیماران، مراقبان، ارائه‌دهندگان خدمات سلامتی، سیاست‌گذاران و عموم مردم) در تصمیم‌گیری‌های پژوهشی، مطالعات از حالت صرفاً دانشگاهی خارج شده و به نیازهای واقعی جامعه نزدیک‌تر می‌شوند. نهادهای بین‌المللی مانند سازمان جهانی بهداشت و یونسکو و بسیاری از سرمایه‌گذاران پژوهش (از جمله بنیاد بیل و ملیندا گیتس و بنیاد ولکام) اکنون محققین را ملزم به مشارکت ذی‌نفعان در فرایند مطالعات علمی می‌کنند. با این حال، در ایران مشارکت نظام‌مند بیماران و مردم در پژوهش‌های سلامت در مراحل ابتدایی قرار داشته و چارچوب ملی یا الزام مشخصی برای آن وجود ندارد. این مستند، ضمن مرور اهمیت و وضعیت کنونی مشارکت بیمار و مردم (Patient and Public Involvement - PPI) در پژوهش‌های سلامت، چالش‌های ساختاری، فرهنگی و اجرایی پیش رو را تحلیل کرده و هفت توصیه سیاستی مشخص برای تقویت PPI در ایران ارائه می‌دهد. اجرای این توصیه‌ها می‌تواند منجر به تحقیقات سلامت مردم‌محورتر، شفافیت و افزایش تکرارپذیری مطالعات و افزایش اعتماد عمومی به دانش علوم پزشکی و بهره‌گیری عادلانه‌تر از دانش در ارتقای سلامت جامعه شود. |
|
| واژه‌های کلیدی: پژوهش سیستم‌های بهداشت همگانی، مشارکت اجتماع، مشارکت بیمار، مشارکت ذی‌نفعان |
|
|
متن کامل [PDF 655 kb]
(11 دریافت)
|
نامه: خلاصه‌سياستي |
موضوع مقاله:
تخصصي
دریافت: 1404/5/23 | پذیرش: 1404/6/11 | انتشار الکترونیک پیش از انتشار نهایی: 1404/6/11
|
|
|
|
|
|
|
| ارسال پیام به نویسنده مسئول |
|
|
|
| ارسال نظر درباره این مقاله |
|
|
|
